Autoriza Cofepris uso de vacuna Covaxin
- - Redacción
Marcelo Ebrard aseguró que es muy oportuna la decisión de autorizar el antígeno indio
La Comisión Federal Para Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de la vacuna desarrollada en la India, Covaxin contra Covid-19.
El canciller Marcelo Ebrard, coordinador de la estrategia nacional de vacunación en México, informó que con la autorización de emergencia de la vacuna, nuestro país cuenta a partir de hoy con seis vacunas aprobadas contra la enfermedad AstraZeneca, Cansino,Covaxine, Pfizer, Sinovac y Sputnik V.
Antes dijo que fue muy oportuna la decisión de Cofepris de autorizar el uso de emergencia de Covaxin fabricada en la India .
"Muy oportuna decisión de COFEPRIS de autorizar el uso de emergencia de la vacuna COVAXIN fabricada en la India. Se amplían las opciones para la vacunación contra COVID-19 en México!!!", escribió en su cuenta de Twitter.
La empresa farmacéutica Bharat Biotech, en colaboración con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) y el Instituto Nacional de Virología (NIV), desarrollan el antígeno.
Hugo López-Gatell Ramírez, subsecretario de Salud, enfatizó que este biológico ha sido aprobado exclusivamente para uso de emergencia, por lo que no está disponible para comercializarse por privados, al tiempo que indicó que todavía no se contempla en el catálogo del plan de vacunación que actualmente se aplica en México.
“Es una vacuna interesante en términos de eficacia y seguridad, es comparable a las vacunas autorizadas en México y puede contribuir a ampliar el repertorio de vacunas posibles para México. En este momento no hay ningún plan específico para adquirir esta vacuna, pero hemos considerado que es pertinente que existan resoluciones de autorización de uso de emergencia cuando existe mérito técnico de vacunas”, subrayó durante la conferencia vespertina.
López-Gatell Ramírez explicó que el aval de la Cofepris es de carácter único para uso gubernamental en el contexto del programa de vacunación contra el nuevo coronavirus, por lo que precisó que si más adelante el gobierno autoriza incluirla en el catálogo del esquema nacional de inmunización, se dará a conocer de inmediato.